FABIOLA YÁÑEZ APOYÓ EL TRATAMIENTO DE LA LEY SOBRE FIBROSIS QUÍSTICA

"El Proyecto de ley busca la protección integral de quienes padecen esta terrible enfermedad, ya que se trata de una discapacidad visceral que no tiene cura"

La primera dama, Fabiola Yañez, apoyó hoy el proyecto de Ley de Fibrosis Quística de Páncreas y Mucoviscidosis que tiene la media sanción de Diputados y que mañana se tratará en el Plenario de Comisiones del Senado de la Nación, para avanzar en la iniciativa que tiene media sanción en la Cámara Baja.


La esposa del presidente Fernández se sumó a la medida que busca “Declarar de interés Nacional la lucha contra la enfermedad de Fibrosis Quística de páncreas o mucoviscidosis”, que propicia “la detección e investigación de sus agentes causales”, como así también “el diagnóstico, tratamiento, prevención, asistencia y rehabilitación”, incluyendo sus “patologías derivadas” y “educación” sobre dicha afección.


“Muchos argentinos sufren de fibrosis quística, una enfermedad crónica y hereditaria que afecta la capacidad pulmonar y ocasiona serios problemas digestivos e infecciones que pueden ser mortales”, precisó Yáñez mediante una comunicación oficial, donde informó que de acuerdo con el Registro Nacional de Fibrosis Quística “en la Argentina nacen entre 80 y 100 niños por año, que padecen esta enfermedad”.  

Con su adhesión a dicha normativa, la primera dama se mostró “atenta a cuestiones sociales” en esta oportunidad acerca de la “necesidad” de apoyar a las personas “afectadas” por dicha patología, para que “tengan un mayor bienestar, pudiendo sobrellevar mejor la enfermedad”.
  

“El Proyecto de ley busca la protección integral de quienes padecen esta terrible enfermedad, ya que se trata de una discapacidad visceral que no tiene cura”, se informó y mañana será tratado por las comisiones de Salud, Trabajo y Previsión Social junto a la de Presupuesto y Hacienda.

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