La medida es porque la droguería que los elabora no cuenta con la autorización correspondiente.
La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médicas (Anmat)prohibió el uso y la venta en todo el país de dos productos médicos por falta de autorización.
Según la Disposición 1716/2019publicada este miércoles en el Boletín Oficial, la medida afecta a todos los lotes de los productos «Estereato de Amonio. Pomada por 60 cm3. Marca Parafarm» y «Pasta Lassar por 80 grs.» de la misma marca, ambos elaborados por la droguería Saporiti SACIFIA.
Además, se ordenó un sumario sanitario a Droguería Saporiti SACIFIA y a su director técnico, con domicilio en avenida del Campo N° 1449, de la Ciudad Autónoma de Buenos Aires, por el presunto incumplimiento a los artículos 1º y 2º de la Ley Nº 16.463, y artículos 1° y 2° de la Disposición ANMAT N° 8417/16.
